儿童基因检测

作者: 2016年1月7日 其他 没有评论

新生儿原发免疫缺陷检测

检测胎儿或新生儿是否携带有染色体异常,遗传性疾病,唐氏证(Trisomy 21),透纳氏症 (45,X0),猫哭症,爱德华氏症 (Trisomy 18),X三体症 (47,XXX),1p36缺失症候群,巴陶氏症 (Trisomy 13),柯林菲特氏症 (47,XXY),2q33.1缺失症候群,超Y症候群 (47,XYY),其他染色体缺失/重复等疾病(>10Mb)。

学龄前儿童基因检测

从人生的最开端就做好所有防备,了解基因会带给婴儿的各种风险。提前预知先天性疾病、精准了解基因性遗传疾病、14种癌症筛查、掌握食物过敏源、药物敏感性、为孩子未来的疾病风险做有效评估、指导并选择最合适的治疗阶段等;天赋潜能与特质检测每个个体有80%的潜能尚未开发。通过基因检测,可以探究自体天賦的潛能,让每個人都可以精准掌握人生方向,勇往直前!

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