Tecentriq是什么?Tecentriq就是大家以前说的MPDL3280A,也叫Atezolizumab,中文名阿特朱单抗注射液。

制药巨头罗氏宣布:FDA已经批准其重磅抗癌药——Tecentriq作为膀胱癌的一线用药,也是全宇宙唯一获批的PD-L1抗体药物
作为全球首个上市的PD-L1抗体药物,凭借出色的临床数据,Tecentriq被FDA批准在中晚期膀胱癌治疗上取得里程碑式的突破,成为重要的免疫治疗药物。
膀胱癌是美国排名第5位的最常见诊断的癌症,在一项310名患者参与的临床试验中,14.8%的临床试验参与者至少经历了肿瘤缩小,这种效果使患者显著延长生命周期。

FDA:对于那些被分类为PD-L1表达“阳性的”患者,药物有更好的效果。这表明肿瘤浸润性免疫细胞PD-L1表达水平能够帮助确定那些患者更加有可能对于Tecentriq的治疗具有更好的响应。
一项III期临床研究初步结果显示:晚期肺癌患者使用Tecentriq后生存期延长,副作用更少。

这是德国Goettingen大学科学家领导的临床研究,发表在近期《柳叶刀》。

Tecentriq可阻断PD-L1分子的作用。癌细胞表面常常表达出很多这个分子,它给免疫细胞的信号是:不要发起攻击。而阻断就是把癌细胞暴露在免疫系统前,让免疫细胞攻击并杀死它们。

英国癌症研究协会首席临床专家Peter Johnson说:对免疫系统进行深入研究,可以带来功效强大的新疗法,现在我们又看到一个典型案例。
癌症治疗已进入新世代。免疫疗法为几种癌症,特别是肺癌和黑色素瘤这类以前难以有效治疗的癌症带来新希望。

1225名患者参与这个临床研究,他们都是晚期肺癌患者,现有药物已无法控制癌症发展。
最新数据来自850名患者。一半接受Tecentriq,另一半接受多西他赛化疗,多西他赛是现行标准治疗建议此阶段患者使用的药物。

研究结果:Tecentriq对PD-L1表达水平最高的肿瘤疗效最好,患者可显著延长生命周期。
PD-L1表达水平很低或无表达的肿瘤患者,接受Tecentriq治疗后生存期也比接受化疗患者的生存期长。

和化疗相比,Tecentriq的副作用更容易忍受:609名接受Tecentriq治疗的患者中46人(7.6%)因副作用退出试验;578名接受化疗的患者中有108名(18.7%)因副作用退出试验。

首席作者Achim Rittmeyer说,研究结果显示:Tecentriq有效激发出患者自身免疫系统的抗癌能力,显著延长其生存期。

温馨提示:PD-L1抗体药物属于处方药物,需在具有药品使用经验的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,不可能在药房或私人代购渠道购买,寰宇上醫可通过正规渠道购买此药物!